美称实验药有效武汉270名轻中度患者跟进试用

继美国以实验药成功治疗患者,新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦也将在武汉开展临床试验。据悉,该临床研究负责人为中日友好医院教授曹彬,计画于2月3日开始,4月27日结束,该试验面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者,计画入组病人270名。

澎湃新闻报导,国家药监局药品评审中心(CDE)网站2日显示,新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦临床试验申请已经获受理。受理文件显示,注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。

瑞德西韦最早是吉利德针对伊波拉病毒研发的药物,已经在国外完成一、二期临床试验。资料显示,瑞德西韦是一种核甘酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶。目前瑞德西韦被认为是最具潜力的治疗新冠肺炎的药物。

1月31日发表在《新英格兰医学》杂志上的一篇文章显示,一名美国的感染者在入院第7天(患病第11天)晚上开始使用静脉注射Remdesivir进行治疗。次日,患者的临床状况有所改善。

当天吉利德就宣布,公司正在与中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局(NMPA)等组织机构以及研究人员和临床医生一起共同抗击新型冠状病毒。

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